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　　数据显示，8月1日至11日，生物医药行业获机构调研热度高涨，获调研家数在全部申万一级行业中排名第一，百济神州、泽璟制药、九洲药业等11家公司受到机构青睐。从调研内容看，公司管线的研发和商业化进展、出海的最新规划和BD(商务拓展)交易动态，是机构关注的重点。

　　中金公司认为，创新药产业趋势明确，震荡后仍具配置价值。中国创新药BD交易维持较高景气，交易模式由单品License-out逐步向多管线合作、共同开发及NewCo等形式拓展，临床数据质量与全球竞争力不断获得验证。随着国内外医药投融资回暖，研发投入有望进一步增加，逐步向CXO(医药研发生产外包服务)、科研服务和制药供应链传导。创新药与CXO仍是全年重点方向。

　　管线进入商业化兑现期

　　进入8月，生物医药公司迎来2026年半年报密集披露期。在机构调研中，不少药企立足上半年经营业绩，透露产品研发和商业化的最新进展，以及订单落地情况。

　　百济神州是8月以来机构关注度最高的公司之一，累计接待210家机构调研。公司近日披露未经审计的上半年业绩公告，营收与盈利指标均实现显著跃升，上半年实现归母净利润32.71亿元，同比上升627.1%，盈利已大幅超过2025年全年。

　　基于上半年的强劲表现及对未来业务的审慎预期，百济神州宣布上调2026年全年财务指引：营业收入扣除经营成本费用后的利润预期由48亿元至55亿元上调为65亿元至71亿元。

　　核心产品泽布替尼(百悦泽)全球销售额持续突破，为百济神州的业绩贡献了较大增量。在调研中，百悦泽的长期销售空间及峰值备受机构关注。百济神州表示，公司对百悦泽的长期增长信心进一步增强。在美国及全球新增患者启动治疗数量均创新高，同时存量患者持续累积，以及多方数据持续验证百悦泽在疗效、总生存及持续用药等方面优势的情况下，公司认为百悦泽尚未达到峰值销售水平，预计其收入将继续增长。

　　泽璟制药同样迎来大量的调研走访，机构投资者目光聚焦于公司的注射用ZG005、ZG006等新药研发进展。公司介绍称：“ZG005已经启动2项联合用药的Ⅲ期临床研究，同时正在开展治疗宫颈癌、胆道癌、其他晚期实体瘤的Ⅱ期临床研究。鉴于PD-1单药疗法存在应答率有限及耐药性等问题，公司将会持续拓展其潜在的适应症。”

　　对于注射用ZG006，泽璟制药表示，该产品是全球首个DLL3/DLL3/CD3三靶点TCE，已获国家药监局药品审评中心突破性疗法认定，适用于复发或进展的晚期小细胞肺癌以及DLL3阳性神经内分泌肿瘤疗法。目前，ZG006正在开展3项关键/Ⅲ期临床研究。

　　随着减重赛道的火热，多肽药物正成为创新药研发中备受关注的重要方向。上半年，九洲药业TIDES(多肽与小核酸)业务强劲增长，上半年固相合成多肽产能同比大增300%。

　　九洲药业在调研中“透底”今年底及2027年的多肽固相合成产能规模。公司表示，依托杭州、苏州多肽生产基地的持续建设，公司多肽固相合成产能实现较快增长。随着新增产线投入使用，目前固相多肽产能已超过2000升，并已形成覆盖100升至1000升不同规格的固相合成生产体系。在现有产能基础上，公司已启动一条约3500升固相多肽合成产线的建设，主要用于承接后续较大规模的商业化项目。

　　产品出海势头强劲

　　当前，国内创新药企“授权出海”与“自主出海”双轮驱动，国际化布局提速。上半年，我国创新药对外授权共达成81笔合作，交易总额约为1100亿美元，已相当于2025年全年总额的80%，创历史同期新高。

　　海外BD合作进展以及自主出海布局情况亦为机构调研的主要关注点。对于公司与默沙东、艾伯维合作进展，泽璟制药表示：公司与默沙东正推进相关三特异性抗体药物的临床开发合作进展；2026年1月，公司已获得艾伯维就ZG006商业化合作的1亿美元首付款，未来还将获得里程碑付款最高6000万美元。

　　在国产创新药出海BD交易频出、交易节奏密集的同时，自主出海亦推动中国药企从单纯的技术输出方转变为全球合作伙伴，凭借硬核原创实力在国际市场站稳脚跟。

　　“美国市场作为全球最大的生物药市场，在医保控费等因素驱动下，对高性价比生物类似药的需求持续上升，生物类似药有望迎来放量窗口期。随着欧美更多产品的上市以及新兴市场的推进，我们预计2027年下半年能够看到生物类似药在海外的放量。”百奥泰表示。

　　百奥泰介绍称，公司已有6款上市药品，其中有4款药已经在欧美获批，预计到2027年下半年将有4款产品在欧美上市。在创新药板块中，针对卵巢癌的BAT8006计划2027年递交上市申请。

　　后续成长空间被看好